Noticias 2012

• 23-11-2012 Inscripción Asociacion Nacional de Miembros de Comités de Ética de la Investigación
  La Asociación Nacional de de Comités de Ética de la Investigación (ANCEI) es una asociación, de carácter voluntario, de ámbito nacional, sin ánimo de lucro y con personalidad jurídica propia que agrupa a personas que formen o hayan formado parte de cualquiera de los diferentes Comités de Ética de la ... [Sigue]
• 23-11-2012 Cuartas Jornadas de Aspectos Éticos de la Investigación Biomédica
  Los días 23 y 24 de Noviembre el Comité de Ética de Investigación y Bienestar Animal (CEIyBA) del Instituto de Salud Carlos III y Subdirección General de Terapia Celular y Medicina  Regenerativa. Instituto de Salud Carlos III organizan en el Instituto de Salud Carlos III las IV Jornadas de Aspectos ... [Sigue]
• 22-11-2012 Agencia Europea de Medicamentos seminario sobre la publicación proactiva de datos obtenidos en ensayos clínicos
  La Agencia Europea de Medicamentos organiza un seminario el 22 de noviembre sobre la transparencia en los datos obtenidos en ensayos clínicos. El objetivo es recabar la opinión de los agentes interesados para que la Agencia pueda definir las modalidades de acceso a dichos datos. Inscripción abierta ... [Sigue]
• 17-07-2012 Para que la investigación clínica sea más atractiva en la UE, la Comisión propone reformar la normativa sobre ensayos de medicamentos
  El 17 de julio la Comisión presentó una propuesta para simplificar la normativa vigente en materia de ensayos clínicos. El objetivo es impulsar la investigación clínica en Europa y hacer posible que los pacientes tengan acceso a tratamientos extremadamente innovadores.
  
  Cuando se adopte, el ... [Sigue]
• 18-06-2012 La Agencia Europea de Medicamentos pone en marcha una web sobre efectos adversos
  La Agencia Europea de Medicamentos ha comenzado a publicar los informes sobre los supuestos efectos secundarios de medicamentos autorizados en el Espacio Económico Europeo (EEE) en una nueva Web. La información de esta web se refiere a presuntos efectos secundarios, es decir, a acontecimientos ... [Sigue]
• 18-04-2012 La Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos
  Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores cuyo objetivo es proporcionar una visión global de la correcta aplicación
  de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos. Se contemplará el punto de vista de ... [Sigue]
• 10-02-2012 Impacto del Nuevo Real Decreto de Biobancos
  El 10 de febrero de 2012 tendrá lugar en el Auditorio del Instituto de Salud Carlos III (Madrid) la Jornada “Impacto del Nuevo Real Decreto de Biobancos. Cuestiones prácticas” organizado poe la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano, Diputación Foral de Bizkaia, Universidad de Deusto, ... [Sigue]
• 09-02-2012 El Seguro en los Ensayos Clínicos Desmontando Mitos
  Con el objetivo de debatir y presentar soluciones a las necesidades presentes y futuras de los ensayos clínicos, desmitificando la complejidad del seguro, y ofreciendo una clara visión de su papel como herramienta eficaz para la gestión de riesgos y la protección de los proyectos y las personas la ... [Sigue]
• 10-01-2012 Seminario de Investigación del Instituto de Investigación San Carlos
  El Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdISSC) organiza el III seminario en el que se abordara el Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del ... [Sigue]